175 db. hozzászólás
69 pont
Tud valamit
2008.12.17.
tag |
Okés, semmi gond
Amugy már csináltam két elektrolízist is, és már hűlnek a szűrletek, és már az egyik 14 fok körül van és ott már vannak KClO3 kristályok!!!!
a másik még 50 fok körül van ott még nincsen semmi...de majd LESZ!!
Kössz srácok a segítséget, neked is kössz Kicsiatom és bocs hogy leordítottam a pofádat de te kezdted.... |
|
|
175 db. hozzászólás
69 pont
Tud valamit
2008.12.17.
tag |
Gondolom az 1 kilót nem így szerezted...
Ha lehet szívesen vennék tőled...ha egyáltalán eladó egy része is...
Mi volt előbb a tyúk vagy a tojás... csak mert nekem KClO3 készítéshez kéne....
Azért kössz! Több a semminél |
|
|
175 db. hozzászólás
69 pont
Tud valamit
2008.12.17.
tag |
Kössz ezek nagyon hasznos praktikák!
Engem már csak az érdekelne hogy honnan lehetne szerezni bikromátot?? vagy esetleg elő állítani?
Mert itt sem és a neten sem találtam sok jó infót
|
|
|
408 db. hozzászólás
58 pont
Labortöltelék
2008.11.19.
PM Tag |
A barnas szine az valoszinuleg a grafitbol levalt nagyon apro szemcsekbol van, azt forron le kellene szurni, mert ha hidegen szurod le akkor a tobbi csapadekkal egyutt fog maradni. Forron viszont a tobbi so feloldodik a grafit meg persze nem. Az hogy nem ment feljebb a homerseklet 80 foknal az nem erdekes, csak lejjebb ne menjen annal, ok? Ha forrik az sem szamit, en csak azert mondtam, hogy nehogy osszeteveszd a forrast a gazfejlodessel, na de jol van az. Az elejen volt klorszag az nagyon jo jel. Keves KOH-t tettel bele az is tokeletes. Kozben meg adtal hozza KCl-ot, az is nagyon jo. Csak ne keseredj el, ha keves kloratot kaptal, foleg bikromat nelkul, erre figyelmeztettelek az elejen A legelonyosebb lenne, ha a csapadekot a leirtak szerint mosod es az oldatot, amibol kicsapodott nem ontod ki, hanem adsz hozza meg KCl-ot es azt elektrolizalod tovabb. Nehany ora mulva megint kivalasztod belole a kepzodott keves kloratot, es az oldatot szinten tovabb hasznalod, igy megtakaritassz nemi KCl-ot. |
|
|
175 db. hozzászólás
69 pont
Tud valamit
2008.12.17.
tag |
Köszönöm a segítséget!
Akkor válaszolok a kérdéseidre:
1.) egyenáramot használok
2.) eleinte csak kevés KOH-t tettem bele kevesebb mint 5%( kb3%)
3.) az oldat az elején söt a vége felé is sárgás volt!
4.)nem használtam káliumbikromátot mert sajnos nem tudom hogy lehetne beszerezni...
5.)Időnként tettem bele plussz KCl-t mert írtátok hogy az nem árt...
6.)Az elején volt klór szag de csak kb 5-7 percig...
7.) vettem még régebben maghőmérőt és avval mértem az an. és katód körül a hömérsékletet és nem ment 81-82 fok fölé SOHA!!
8.) most vagyok a hűtés stádiumban....
Remélem minden jól ment és amugy tuti hogy képződött valami csak az agáz hogy elég barnás...:S
Még ma este kitisztítom és leírom hogy sikerült-e! |
|
|
408 db. hozzászólás
58 pont
Labortöltelék
2008.11.19.
PM Tag |
Azert gyozodj meg arrol is, hogy nem csak forrik az oldat az elektrodok korul es azert buborekol. Az elobb elirtam, hogy amikor vizbontas megy az nem azert van mert valtoaramot hasznalsz! De az oldat buborekolhat az elektrodok korul, ha felforrik erre ertettem. |
|
|
408 db. hozzászólás
58 pont
Labortöltelék
2008.11.19.
PM Tag |
Ha az anodon is eross gazfejlodes van, az azt jelenti, hogy nagyon lugos az oldat, es valoszinuleg vizbontas megy mar csak. Lehet kezdetben sok KOH tettel bele. KOH-bol az elejen csak keves kell. A KCl mennyisegenek kb. 5%-a. Ha nem tettel bele KOH-t, akkor az elejen erezned kellett volna a klor szagat, amig fel nem dusul KOH-ban az oldat.
Remelem egyenaramot hasznalsz! (elnezest, de nem ismerlek es ezt is szamitasba kell venni, mint lehetseges hibaforrast)
Tehat amit biztosan tudok abbol amit elmondtal, hogy mar csak vizbontas megy es a KCl "bontasa" visszaszorult, ami annak koszonheto, hogy:
1. lecsokkent a KCl koncentracioja es feldusult a KOH
2. valtoaramot hasznalsz
Milyen szinu az oldat? Tettel-e bele K2Cr2O7-ot? Ha nem tettel bele bikromatot es az oldat sarga, akkor valamennyi klorat is kellett keletkezzen, viszont mint mondtam, csak nagyon keves K2Cr2O7 nelkul.
Ha az oldat KCl-ban telitett volt az elektrolizis elejen, akkor jol csinaltad, de meg tegyel bele egy keveset, es ha akkor sem fogsz klorszagot erezni, akkor fejezd be az elektrolizist es husd le erosen az oldatot. A keletkezo csapadekrol onsd le a vizet es mosd at nehanyszor minimalis mennyisegu jegesvizzel, mikozben veszel neha ki az csapadekbol es gyufaval megnezed, hogy KClO3-ot tartalmaz-e? |
|
|
175 db. hozzászólás
69 pont
Tud valamit
2008.12.17.
tag |
FONTOS KÉRDÉS!!!
kb egy fél órája megy az elektrolízis...
Annyi látszik ami bíztato hogy nincsen klórszag tehát nem jön ki szinte semmi klór...illetve a KCl oldatom felső néhány centije egy sűrü áttetsző KOH oldat (megnéztem uni.indikátorral) és folyton mérem a hőmérséklete 70-80 fok közt mozog.
A kérdés: mennyi ideig kell ezt csinálnom kb 1.5 amper (elég izmos a gázfejlődés a grafit anód ill. katódon.) és 150 ml ??? |
|
|
203 db. hozzászólás
10 pont
Kutyul
2009.01.26.
kitiltott |
OK
Bocs az "akadékoskodásért":D
Akkor majd bepróbálkozok,és elmondom tapasztalataimat:D |
|
|
311 db. hozzászólás
322 pont
Haladó
2007.04.10.
tag |
Szerintem minden gazdaboltam lehet kapni. 2kg kb 800 forint. |
|
|
203 db. hozzászólás
10 pont
Kutyul
2009.01.26.
kitiltott |
Nekem az lenne a kérdésem,hogy hol lehet venni Salétromot...
Úgy hallottam,hogy a Gazdaboltokban be lehet szerezni a cuccot...
Ha ez így van,akkor biztos,hogy minden átlagos Gazdaboltban tudok venni?
És, mennyibe kerülne?
Vegyünk Pl. egy KG-azt biztos elég lenne egy ideig!
Várom válaszotokat! |
|
|
408 db. hozzászólás
58 pont
Labortöltelék
2008.11.19.
PM Tag |
Akkumulatorral nem tudom, hogy fog-e menni. Hamar lemerul. Sok sok toltesmennyiseget kell athajtani az oldaton. K2Cr2O7 nelkul is mehet biztosan csak az az egyensuly joval kevesebb KClO3 kepzodesenel fog megallni, mert ami keletkezik az anodon az a katodon redukalodik es egy ido utan nem fog noni a koncentracioja. Ha eleg nagy az aramerosseged, akkor nem kell melegiteni az oldatot, mert akar forrasban is lehet tartani vele az oldatot, de ez attol fugg, hogy mekkora aramerosseg es mennyi oldatot hasznalsz, mert 10 A-rel nem lehet 2 liter elektrolitot 70 fok fole melegiteni. Nallam kb. 0,5 liter elektrolithoz hasznaltam 8 A ami eleg melegen tartotta, az elektrodok kozeleben forrt az oldat, mert az elektrodok mindig jobban melegednek. A feszultsegrol, csak annyit tudok mondani, hogy szerintem olyan 3 V mar biztosan bontja a KCl-ot, en 13,5 V-ot hasznaltam, de leirasban lattam 9 V-ot is. Szerintem a 6 V is eleg, de ugy kell az elektrod feluletet megvalasztani, hogy ha kissebb feszultseget hasznalsz az elektrod felulete eleg nagy legyen ahoz, hogy biztositani tudd a szukseges aramerosseget az elektrolit melegen tartasahoz. Mert ha kicsi feluletu az elektrodad akkor nagyobb lesz az ellenalasa igy csokken az aramerosseged, ami lehet keves lesz es kell melegisd az oldatot, vagy egyszeruen kevesebb oldatot kell hasznalj. Az aramerosseged minnel nagyobb annal gyorsabban megy a reakcio. A reakcio sebessege kizarolag az aramerossegtol fugg. A reakcio hatasfoka nagyon kicsi, de ezt mar mondtam azt hiszem. Vigyazni kell arra, hogy a KCl-ban az oldat mindig telitett legyen, mert olyan magas homersekleten a KClO3 is jol oldodik vizben es ahogy no a koncentracioja annak az elektrolizise kerul eloterbe, ami egyreszt vizbontast erdmenyez, masreszt pedig redukalodik a katodon. Amikor lejebb csokkent a konc. akkor ujbol no a KCl elektrolizise, ami nekunk kedvez, tehat nem gyozom hangsulyozni, hogy ez egy egyensulyi reakcio es mi azt akarjuk elerni, hogy a KClO3 kepzodesenek iranyaban toljuk el amennyire csak lehetseges. Ezert olyan nehez elektrolizissel KClO3-ot kesziteni, mert sokminden dolgozik ellenunk.
Roviden: az egyik elektrodon kepzodik valami, a masikon meg elhasznalodik az ami kepzodott. Az elhasznalodast lehet csokkenteni K2Cr2O7-al, es a KCl koncentraciojanak a fenntartasaval gyorsithatjuk a kepzodest. Igy az egyensuly szamunkra kedvezobb helyen fog beallni. |
|
|
|
>>Vegyészfórum
>>Kiülő
Online felhasználók: 29
Ebből tag: 0
Látogatók: 3578560
Látogatók ma: 157
|