8 db. hozzászólás
Zöldfülű
2011.07.12.
tag |
Szerintem ha valamilyen lúggal mosod ki, akkor sikerül közömbösíteni. A ph-t meg indikátorral tudod ellenőrizni, de szerintem nem olyan nehéz semlegesíteni a foszorsavat. Nátrium hidroxid szerintem tökéletes erre a feladatra. Előzmény: #657
|
|
|
179 db. hozzászólás
4 pont
Tud valamit
2009.02.21.
tag |
Ja, nagyjából én is ezt írtam, tömörítve :D |
|
|
37 db. hozzászólás
Zöldfülű
2011.03.11.
tag |
Kedves sanyi1212!
Nekem is van épp egy projektem aminek az első néhány lépése az anilin előállítása, úgyhogy nagyjából egy cipőben járunk. Benzolt így csináltam (ne kérdezd mért oda töltöttem föl :D)
Ezt utána csak simán ledesztillálod 80 fokon és lesz ez. [Ez majd kitisztul idővel mert még egy kis víz van benne azért ilyen áttetsző de azt utána könnyü kicselezni belőle, mert másik fázist alkot a benzollal.]
Utána kell nitrálni.
Azután meg az anilinezés.
Az utóbbi két lépés várat magára, mert még vizsgaidőszakom van, de ha minden igaz júli első hetében már fogok tudni szolgálni tapasztalatokkal.
Üdv. Előzmény: #653
|
|
|
179 db. hozzászólás
4 pont
Tud valamit
2009.02.21.
tag |
A Na-benzoátból erősebb savval benzoesavat tudsz csinálni. Benzolt úgy tudsz csinálni hogy benzoesav vagy na-benzoát és nátrium-vagy kalcium-hidroxid keverékét desztillálod. A kapott benzolt nitrálod, majd a nitrobenzolhoz sósavat és cink vagy vasport adsz. Az így keletkező anilint desztillálod. |
|
|
35 db. hozzászólás
8 pont
Zöldfülű
2009.05.13.
tag |
Helo!
Nátrium-benzoátból benzoesavat,benzoesavból vagy Na-benzoátból benzolt, esetleg benzoesavból anilint sikerült valahogyan otthoni körülmények között alkotni valakinek? Mik a tapasztalatok?
Gondolom ha megsavanyítom a Na-benzoát oldatot valamilyen erősebb savval, akkor abból benzoesav kristályosítható ki?
Benzolt mennyire lehet NaOH-ból meg Na-benzoátból csinálni ?Hogyan kell megcsinálni ? Gondolom desztillálni kell és akkor a lombikban marad a szóda.
Hát benzolból, benzoesavból anilint...Tudom ez egy kicsit őrült gondolat  , de valahogyan, esetleg sok lépcsőben biztos megoldható, az érdekel hogy van-e valami otthol is kivitelezhető módszer ezekre (drága és beszerezhetetlen vegyszerek és mindenféle bonyolult laboreszközök nélkül).
Egyáltalán mennyire lehetsége ezeknek az aromás vegyületeknek a funkciós csoportjait alakítgatni-szintén itthol, mint pl: OH csoportot nem nehéz NH2-vé alakítani. |
|
|
1203 db. hozzászólás
303 pont
Őstag
2009.05.08.
moderátor |
Tiszta vegyszereket soha nem szennyeznek ilyen "tapadás gátló" cuccokkal. Nem is hallottam még ilyenről. Én eddig arról hallottam , hogy a flashba szoktak keverni pár% malmozott SiO2-t (tiszta homok) mert azt meg gátolja, hogy összetapadjon pl egy bombettában. De még régebben olvastam erről. Gyakorlati használatot sehol se láttam. |
|
|
1 db. hozzászólás
Zöldfülű
2011.05.11.
tag |
Szia Mindenkinek !
Mindenféle vegyszert adok-veszek, de most érdekes dolgot kértek tőlem. Olyan kálium-klorátot., ami nem tapad össze, viszont nincs benne tapadásgátló. Ilyen létezik? Mert amit eddig találtam, vagy egy tömb volt, vagy tapadásgátlós. |
|
|
1203 db. hozzászólás
303 pont
Őstag
2009.05.08.
moderátor |
Köszi az infókat. Mivel érdemes átmosni mert alapból vizes oldatokat öntöttem össze. |
|
|
197 db. hozzászólás
67 pont
Tud valamit
2009.11.29.
tag |
Komplex vegyület, ha jól emlékszem nem lehet vízzel mosni, mert tönkremegy és ha meggyújtod az égése közben formaldehid is keletkezik, úgyhogy könygázgránátba se utolsó (persze nem bíztatunk senkit, hogy rákkeltő vegyülettel könyeztessen.) Az tuti, hogy nem robbanásveszélyes.
http://resources.metapress.com/pdf-preview.axd?code=p7156q6w5n7141x4&size=largest |
|
|
1203 db. hozzászólás
303 pont
Őstag
2009.05.08.
moderátor |
hexamin és a CuCl2 oldatok összeöntésekor a világoskék csapadék az mi? Esetleg lehet érzékeny? Valakinek volt már ezzel tapasztalata? |
|
|
|
>>Vegyészfórum
>>Kiülő
Online felhasználók: 2
Ebből tag: 0
Látogatók: 3604975
Látogatók ma: 45
|
Receptek
