A másodperc ajánlata: samurai 3200 Ft
981 db. hozzászólás
105 pont
Pirotechnikás
2006.12.10.
moderátor |
az a dit.... ...do küldte? lehet hogy kap tőlem is kevéske cink port mert pont mostanába verem a farkam piros effektre. |
|
|
3664 db. hozzászólás
28 pont
Mester
2005.11.12.
PM Admin |
Hali! Egy kedves ismerőstől akinek küldtem cink port, tudod hogy van ez, jótett helyébe jót várj!
Akkor nyaralok!
Olaszban leszek egy darabig, süttetem a seggem a homokos tengerparton!
Réz oxid még mindíg nincs de addig zaklatom a nőt míg megunja és hoz :D
|
|
|
981 db. hozzászólás
105 pont
Pirotechnikás
2006.12.10.
moderátor |
Hello!
Honna a tetűéletből szereztél Stroncium-nitrátot?????
Réz-oxid van már?
7.én szombaton ráérsz???
|
|
|
3664 db. hozzászólás
28 pont
Mester
2005.11.12.
PM Admin |
Arra a következtetésre jutottam hogy egy nagy szivatás áldozatai vagyunk.
Ez az anyag ezzel a módszerrel nem állítható elő, és ugyan létezik DPPP de annak a tulajdonságai messze elmaradnak attól a mézesmadzagtól amit ígérnek a leírások.
Ráadásul a 99%os kitermelés igaz, csak forgítva a befektetett anyag 1% (!) ból lesz csak DPPP!!!
Ez egy színtelen áttetsző kristály ami szarul ég nem hogy még robbanjon is!
Az eljárás során sikerült phoront szintetizálnom ami azonnal elbomlott a jelek szerint! Ennek ékes bizonyítéka az oldatban felgyülemlett szén, ami az erős vörös majd késöbb fekete színt eredményezte.
Az előállítási fázis következő lépése hogy a klór és a phoron egyesüljön és kicsapódjanak a sötét színű kristályok.
Ehhez be kell párolni az oldatot miel a maradék acetonban oldódik a phoron.
Persze bepároltam 60C fokon ahogy kellet majd újra 24 óra mulva folytattam a kísérletet, ekkor elvileg egy sűrű olajos valaminek kellene csak maradnia a löttyben, ez így is volt egy fekete színű elég híg olajaos folyadék maradt az üvegben ami alig volt savas és alig volt benne aceton is.
Ekkor hozzáadtam + HCH-t hogy sabasabb legyen a trutyi mivel szabad klórnak kell lenie a folyadékban.
ezt lehűtöttem -20C fokra és katalizátorként 30% os hidrogénperoxidot adtam hozzá aminek hatására eltűnt az olajos trutyi kivilágosodott az oldat és erős klór szaga volt párosítva valami fertelmes püdös valamivel amiről nem tudom hogy mi a szar volt.
A cucc ezután eltűnt belőle, hiába adtam hozzá ég több peroxidot nem történt az ég adta világon semmi!
Máskor ilyenkor indult meg az acetonperoxid képződés ami most azért maradt el mert elötte gondosan kipárologtattam a szükségtelen acetont a keverékből.
(ahogy az elő volt írva)
tehát nem történt semmi még hosszú órák mulva sem. így fogtam magam és mivel a phopon és a DPPP sem oldható vízben felöntöttem az egészet jéghideg vízzel.
Elévileg a hideg és a víz miatt ki kellene csapódnia annak ami a keverékben van.
Ez így is történt megjelent pár átteccő kristály, amelyet az újjamal próbáltam kiszedni az üveg faláról, mivel olyan kevés lett belőle.
Ahogy azonban kivettem pár icipici kristályt az elolvadt a kezem melegétől, és egy olajos sűrű folyadék lett belőle.
Ezt letöröltem magamról, mert a hidrogénperoxid és a maradék sav azonnal kikezdte a bőrömet.
A keverékben amit felöntöttem vízzel kicsapódott az acetonból a vízelvonáskor keletkező szén, ez le se jön az üvegről. Szépen kitisztult az oldat hugysárgára, majd nem történik semmi. az egész hidrogénperoxid sósav és víz keveréke volt némi szénnel megszinezve.
röviden ennyi.
|
|
|
278 db. hozzászólás
36 pont
Haladó
2006.10.21.
tag |
gekkoka
na hogy sikerült a DPPP vagy még csak a szintézisénél jársz? ha már nem vagy msn-en legalább itt mesél egy picit |
|
|
3664 db. hozzászólás
28 pont
Mester
2005.11.12.
PM Admin |
fatális hiba THX! majd javítom mihamarabb
|
|
|
283 db. hozzászólás
208 pont
Haladó
2006.08.28.
tag |
Gekkoka a fulminátoknál a C-N kötés csak hármas kötés! (az AgONC-nál van róla egy jó ábra is felül)
1, kovalens kötésből max. hármas létezik(lásd 7.-es tananyag)
2, datív kötés van a szén és a nitrogén között, és ha utána számolsz nincs is elegendő elektron a négyes kötéshez (a nemkötőket beleszámolva)
Ja és a higany-fulminát nem a salétrovval alkotott sója a higanynak! (az a higany-nitrát) |
|
|
3664 db. hozzászólás
28 pont
Mester
2005.11.12.
PM Admin |
Van persze sok méret és minőség...
AMÚGY NEM AZ ÉN TALÁLMÁNYOM ÉS NEM AZ ÉN FOTÓIM VANNAK FENT! DEN ÍRTAMI ASLÁ EGY KÖSZÖNETET "technika" Nic nevű rakétás kollégámnak! |
|
|
3664 db. hozzászólás
28 pont
Mester
2005.11.12.
PM Admin |
A kínai üzletes gombelem nem biztos hogy meghajtja! 
Lehet olyan darabot fogsz ki ami már 7 éve eladhatatlan volt.
A kínai elemek általában 15-20sec es időtartamra biztosítanak energiát
Az órámat ami már 10 éve megvolt, elvittem elemcserére,utána kb 1 hetet működött!
Eyg óra semmi energiát nem fogyaszt szinte, és egy elem ezt a csekély energiát sem tudta biztosítani egy hétnél tovább! Holott az előző elemmel 10 évig ment!
Ez aztán a minőség! |
|
|
648 db. hozzászólás
281 pont
Piromán
2007.01.17.
tag |
Gekkoka a honlapodon van az a csipogó. hogy ha egy ceruza elemet teszünk rá akkor az nem lesz túl nehéz???
ja és a kapcsolási rajzát nem tudnád leírni? |
|
|
3664 db. hozzászólás
28 pont
Mester
2005.11.12.
PM Admin |
Ja tom szándékosan nem írtam arányokat! Ezzel a porral jobb nem játsani Bár a KMnO4 es por is elég instabil, de nem anyira mint a klorátos cucc. |
|
|
|
>>Vegyészfórum
>>Kiülő
Online felhasználók: 0
Ebből tag: 0
Látogatók: 3605119
Látogatók ma: 8
|
Receptek
